Nátrium-L-laktátum

Egyéb név: nátrium-laktát; nátrium (S)-laktát; L-tejsav-nátrium-só; (S) -2-hidroxi-propanasav-monoszodium-só; szarkolaktinsav-nátrium-só; CAS szám: 867-56-1; sűrűség: 1,33; forráspont 227,6ºC 760 mmHg; Olvadáspont 163-165ºC; molekuláris képlet C3H5NAO3; molekulatömeg 112.060; 109,9ºC lobbanáspont; Tulajdonságok: színtelen vagy kissé sárga átlátszó viszkózus folyadék, szagtalan vagy enyhe speciális illatú, könnyen oldható vízben, etanolban és gliezerinben.

Szerezzen ingyenes mintákat

Töltse le ezt az oldalt PDF -ként

Ossza meg minket:

Szia, Pinney vagyok a Pinsoából. Hadd vezesse át ezen a termékoldalon.

Cégünk több mint 12 éve dolgozik a katalizátorok és az üzemszabályozók fejlesztésén. Kattintson az alábbi gombra, hogy többet megtudjon a termékünkről: annak előnyeit, paramétereit és adagját, hogyan vásárolható stb.

Kérjen ma árajánlatot

Részletek Funkciók Hogyan kell használni csomag

Termék részlete

1. Minőségi előírások
- Gyógyszerészeti minőség (kínai gyógyszeres standard):
- tartalom ≥40,0% (g / g); pH 6,5-7,5 (20% vizes oldat); klorid ≤0,005%, szulfát ≤0,01%.
- Élelmiszer -fokozat (FCC szabvány):
- tartalom ≥ 60%; pH 6,0-7,5; Metanol ≤ 0,025%, nehézfémek (PB szempontjából) ≤ 5 mg / kg.

2. Fizikai tulajdonságok
- Sűrűség: 1,32-1,33 g / cm³ (20 ℃); Optikai forgás: [α] ²⁰ / D +12,5 ° (1% vizes oldat).
-Tárolási feltételek: Világos és lezárt, szobahőmérséklet (10-30 ℃) vagy fagyasztott (-20 ℃ -80 ℃, DMSO oldat).

Alkalmazási mezők

1. Orvosi felhasználás
- A metabolikus acidózis, a hiperkalemia aritmia és a peritoneális dialízis puffer korrekciója.
- A máj metabolizálódnia kell a munkába, és a klinikai gyakorlatban részben nátrium -hidrogén -karbonáttal váltotta fel.
2. Élelmiszeripar
- PH -szabályozóként (például alkoholtartalmú italok), hidratáló (sült étel) és antioxidáns fokozóként, a határérték a következő:
- Hústermékek ≤30 g / kg, cukorka ≤10 g / kg (GB2760).

Küldje el kérdését 》

Biztonsági és toxikológia

1. Toxikológiai adatok - ld₅₀ (patkány intraperitoneális injekció): 2000 mg / kg; GRAS tanúsítás (FDA).

2. Ellenjavallatok és óvintézkedések - Tilos, hogy szívelégtelenségben és súlyos máj- és vese diszfunkcióban szenvedő betegekben használják; A cukorbetegségben és a magas vérnyomásban szenvedő betegek körében óvatosan kell alkalmazni.

Szerezzen be egy ingyenes árajánlatot 》

Csomagolás

Főcsomagolás: 1 kg alumínium fóliás táska, 25 kg dob, 25 kg műanyag szőtt táska vagy kraft papírzacskó, 5 kg karton, 20 literes fehér műanyag dob, 200 l -es kék műanyag dob

1 kg

Alumínium fólia táska

25 kg

Drog

25 kg

Szövött műanyag táska

5 kg

Kartondoboz

20L

Műanyag vödör

200L

Kék műanyag dob