Penerapan zat pengatur tumbuh pada kangkung

1. Kultur jaringan
Media induksi tunas tambahan adalah MS +4.0mg/L6-Benzylaminopurine (6-BA) +0,1mg/L Asam naftalena asetat (NAA),dan media perakarannya adalah 1/2MS + 0,4mg/L Naphthalene acetic acid (NAA).
Segmen batang digunakan sebagai eksplan, media induksi kalus MS + 4.0mg/L6-BA + 0.1mg/L 2,4-D, media diferensiasi tunas MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.1mg/L Asam naftalena asetat, dan media perakaran adalah 1/2MS + 1.0mg/L Asam naftalena asetat.
Hipokotil bibit steril digunakan sebagai eksplan. Media kultur semai steril adalah 1/2MS, media kultur induksi tunas adneksa adalah MS+0,5~1mg/L 6-BA+0,1mg/L NAA, dan media kultur perakaran adalah 1/ 2MS+0,2~0,5mg/L Asam Indole Asetat (IAA).

2. Mempromosikan rooting stek
Asam Indole-3-Butirat（IBA）/Asam naftalena asetat (NAA):
Rendam pangkal stek dalam larutan 10mg/L Indole-3-Butyric Acid（IBA） selama 2 jam atau segera celupkan ke dalam larutan 100mg/LNaphthalene acetic acid (NAA), lalu potong ke dalam substrat, yang dapat secara signifikan meningkatkan kecepatan perakaran dan jumlah akar stek.

3. Mengontrol pemanjangan bibit
Paklobutrazol:
Pada saat budidaya bibit kangkung sangat mungkin terjadi pemanjangan bibit sehingga mempengaruhi efek hias pada tahap selanjutnya. Menyemprot media bibit kangkung dengan larutan 20mg/LPaclobutrazol atau menyemprot dedaunan dengan larutan 40mg/LPaclobutrazol selama tahap kotiledon pada bibit sumbat dapat membuat tanaman kerdil secara signifikan.

4. Mengontrol bentuk tanaman dan memperbaiki tanaman hias
Daminozida:
Setelah bibit kangkung dimasukkan ke dalam pot dan tanaman kembali tumbuh selama sekitar 1 bulan, semprot daunnya dengan larutan Daminozide 1000~1500mg/L satu kali, lalu semprotkan dua kali setelah 1 minggu. Hal ini secara aman dan efektif dapat menghambat tinggi pertumbuhan kangkung, membuat batang lebih tebal, bentuk tanaman kompak, daun lebih tebal, warna daun lebih gelap, dan masa hias lebih lama, sehingga meningkatkan nilai hias secara signifikan.